[ 업무내용 ]

- 임상시험 프로젝트 진행 관리(일정, 비용, 수탁기관, 승인/심사 등), 임상시험 프로토콜 개발,

- 임상시험 관련 문서 작성/인허가 업무지원, 임상관련 학술지원

[ 자격요건 ]

- 대졸 이상, 임상시험종사자 교육 이수자, 의약품 CRA/CTA/CRC 경험자

- 관련 분야 2~3년 이상 경력자(대리/과장급), IND/IRB 승인업무 경험자,

- 의약품 임상시험 프로젝트 매니지먼트 유경험자(CRO출신)

- 관련 전공자 우대(약학, 임상 등), 영어 커뮤니케이션 능통자 우대